Najde sa tu mamina ktorá ma sluchovo postihnuté dieťa?

Ahoj lenka 31,
mam 2,5 rocnu dcerku Kristinku, vcera sme sa vratili z nemocnice na Kramaroch, zistili nam, ze Kristinka na lave usko skoro vobec nepocuje a na pravom ma strednu poruchu sluchu. Dostane teraz nacuvaci aparat a uvidime co dalej povedia lekari.
Tiez si rada pokecam s niekym kto ma podobne skusenosti.

Ahoj Lenka mne sa narodila dcérka tiež s nevyvinutým uškom,a nemá ani bubienok ani zvukovod v ľavom ušku a to pravé má chvala bohu zdravé.Tiež navštevujeme Kramáre ako vy.Využívaš aj neaký príspevok od štátu alebo od neakej asociácie.Chcela by som niečo vyhľadať no zatieľ o ničom neviem.Ak máš neaké info daj mi prosím ťa vedieť.Veľmi by nám to pomohlo tieto vyšetrenia ma stoja dosť penazí a táto super materská nestačí pomali ani na plienky a nieto na špeciálne vyšetrenia.Určite mi dáš za pravdu.Zatiaľ sa maj a dcéerke prajem aby to šlo len tou lepšou cestou a aby sa jej polepšovalo.

Ahojte,
tak moja dcerka Kristinka uz dostala nacuvacie aparatiky na obe uska. Zacala chodit vo februari do skolky pre sluchovo postihnute deti a velmi jej to prospieva, zacala viac rozpravat a uci sa aj posunkovu rec, robi velke pokroky. Co sa tyka prispevku, mne na UPSVaR povedali, ze narok nemame lebo oba aparatiky v plnej sume uhradza poistovna. Neviem mozno ty chodis s dcerkou aj na ine vysetrenia ako my, lebo Kika ma obe uska vyvinute a pricina poruchy sluchu sa u nej zatial nezistila. preto jej teraz robili odbery na uz druhe genticke testy. Tvoja dcerka by mala mat narok na preukaz ZTPs, ale treba sa urcite popytat priamo na socialnom urade, alebo pani doktorky, urcite Ti bude vediet poradit. Len sa nenechat odbit a ist si za tym. Drzim palce Kvetka

Dievcata, ak ste na FB mozem poskytnut kontakt na uzasnych bratov, ktori sa venuju sluchovo postihnutym, vedia poradit, nasmerovat....
http://www.dobrakrajina.sk/

Ja som na FB, myslim ze kontaktov nieje nikdy dost, ze? To je link na nejake zdruzenie?

Poslala som mail

Jeej dakujem pekne, hned ako mala zaspi pustim sa do toho a cele si to pozriem :) A dam vediet ako pokracujeme. Este raz vdaka :)

Ja som mala chlapceka, ten nepocul vobec. Dostal aparaty na obe uska,ale tie sme museli uhradit. No uz keby potreboval nove aparaty nabuduce, tie uz uhradza poistovna, ale to je moja skusenost.

Mám sluchovo postihnutú dcéru, Simonku. Keď mala 2 roky, potvrdila sa u nej úplná hluchota na ľavo a veľmi ťažká strata sluchu napravo. Mali sme aparáty, ale bez nejakého efektu. Dlho sme bojovali, aby sme dostali Kochleárny implantát. Dnes je to už 8 rokov, čo ho Simonka má a som veľmi spokojná. Dostala ho neskoro, až v 5 rokoch. Pre vývin reči je to dosť neskoro, ale i tak som veľmi vďačná, že ho má. Jej reč je zrozumiteľná pozornému poslucháčovi, alebo človeku, ktorý sa s ňou chce rozprávať. V škole je to veselé aj ťažké. Som ale rada, že je integrovaná na normálnej ZŠ. Nemusíme absolvovať dlhé cesty a odlúčenia z internátu. Veľmi ťažko si zvykala bezo mňa. Držím všetkým maminkám palce, aby ich deti boli šťastné a zdravé.