autistické dieta
Ahojte! Chcela by som sa aspon takto zoznamit a pokecat si s nejakou maminou, ktora ma skusenosti s vychovou autist. dietata. Moj syn ma 9 rokov. V mojom okoli sa osobne poznam len s jednou. Vymenime skusenosti a tak... Dakujem, ak sa ozves.![]()
»
- Ak chcete pridať komentáre, tak sa musíte prihlásiť alebo zaregistrovať.

















Nuž.... moja malá ma 5
Nuž.... moja malá ma 5 rokov....a s autizmom stále polemizujeme....má autistické črty, ktoré sa stále menia a vyvýjajú tak neviem ....ako to bude ďalej....ale kludne napíš....aspoň sa môžem na vela vecí popýtať - ak si pospomýnaš
Ahoj Alia, som rada, ze si
Ahoj Alia, som rada, ze si sa ozvala na moj prispevok. Ak Ti nebude vadit, pošli mi Tvoj mail, tam sa mi bude písať lepšie. Moj je Penny99@azet.sk. My sme si u Paťka autistické črty všimli už v cca 3-rokoch. Už do škôlky nastúpil do špeciálnej triedy. V cca 4-rokoch sme boli na podnet Paťkovej učiteľky zo škôlky v Trnave v Detskom inegr. centre. Tam nam diagnozu potvrdili ako atypický autizmus. Paťko rozpráva, ale "zrkadlovo". Nevie sa zosúladiť z ostatnými deťmi, má rozmýšľanie asi na 5-6 rokov. Prosim Ťa napíš mi na ten mail, budem sa tešiť. Zatiaľ si jediná. Ahoj. B.

pracujem s
pracujem s autistami....trnava je kvalitné pracovisko, tam zvykneme posielať deti, ktoré diagnostikujeme na overenie diagnózy...
Ahoj yaya. Som rada, ze si
Ahoj yaya. Som rada, ze si sa ozvala. Odkial si a co robíš? Myslím o autistoch. Ja som z Martina a tu je akurát Špeciálna z. škola s 2 triedami pre autistov. Inak tu, ako v MT, nieje pre nich nič. Už ani nehovorím, čo s nimi po skončení povinnej šk. dochádzky.
ahoj, som zozvolena a
ahoj, som zozvolena a pracujem v DSS pre postihnuté deti, mládež a dospelých...pracujem v triede autistov ako vychovávateľka, a momentálne do tretieho ročníka VŠ s odborom špeciálna pedagogika...v autistickej triede mám na starosti 2 autistov, jedného už "vychovaného"...čo znamená, že je tam už roky a práve sa nachádza na vrchole svojich možností....má 20rokov, je jedným z najťažších, časté záchvaty sebaubližovania....a druhého autistu mám od septembra po 6 mesiacoch diagnostického pobytu, má 5 rokov a toho idem práva naučiť niečomu do žiovta...robím výchovnú a vzdelávaciu činnosť, diagnostikujem, rediaf´gnostikujem, mobilné poradenstvá da zariadení, kde sú integrovaný autisti, pestúnku, kde je dieťa v zariadení a nevedia si sním poradiť...chodím na prednášky k Šedibovej, skvelej odborníčke na autizmus, na prednášky do Prahy, k doktorke Thorovej, autorke niekoľkých skvelých kníh k zvládaniu autizmu...a priznám sa, že autizmus, ako jedno z najťažších mentálnych postihnutí mi už len za tri roky spôsobil v práci syndróm vyhorenia...takže klobúk dolu pred tými, ktorí s nimi žijú....
Rada by somsa s vami
Rada by somsa s vami skontaktovala, som zo ZH, máme synčeka s diag.autizmom, má 3 rôčky.-Filipko.ak môžete , pomôžte mi, neviem si poradiť.ďakujem.Lucka
Je toho veľa v čom by sa
Je toho veľa v čom by sa dalo aspoň pokúsiť poradiť, ale v čom potrebujete konkrétne radu? Ak napíšete konkrétne, rada poradím, ak budem vedieť. Anka
Ahoj Luci mozme kludne
Ahoj Luci mozme kludne pokecat ak mas zaujem EMA@AZET.SK
mám tam strášne veľa
mám tam strášne veľa chýb, tak ak by ti ušiel zmysel, napíš, prepáč, veľmi veľmi som sa ponáhľala...
ahojte .yaya a pracujes aj s
ahojte .yaya a pracujes aj s detmi ktore maju aspergerov syndrom?Dik.
ahoj, diagnostikovala som
ahoj, diagnostikovala som takého, ale v mojej triede taký nie je...a momentálne čítam knihu od
WENDY LAWSON- Život za sklom- osobná výpoveď ženy s Aspergerovým syndrómom...veľmi zaujímavé čítanie....prečo, potrebuješ niečo?
mojmu 14 rocnemu synovy to
mojmu 14 rocnemu synovy to diagnostikovali pred dvoma tyzdnami az v Trnave tu stale hovorili ze ma ADHD ci ako sa to pise.Bral aj tabletky ale tie mu ani moc nepomahali.
správne si to napísala,
správne si to napísala, poruchy správania a hyperaktivita...toť skratka...ale v 14tich?...doteraz si nemala problémy???....
mala (uz som s nervami
mala (uz som s nervami uplne....)ale takto ho tu diagnostikovali az tento rok sa to nejako vyhrotilo nepracoval na hodinach,nehlasil sa v pohode vydrzal prve dve hodiny a potom to uz islo dole vodou,ja som s nim pobehala kadejake vysetrenia od prvej triedy co mi kazali v skole ale oni nerobili nic len ma vyvolavali do skoly co zase vyviedol(to hlavne tento rok)a ze si snim nevedia dat rady.Vyhrazali sa mi kuratorom a ze mam ho dat do diagnostaku alebo mam mu davat tie lieky(to nevadilo ze im tam spal hlavne ze bol ticho a nevyrusoval).Tento rok sa tu blizko otvorilo 8 rocne gymnazium pre taketo deti.Ma sa tam lepsie a vlastne oni mi poradili jednu psychologicku ktora sa zaobera tymto syndromom.Som zvedava ci to pojde k epsiemu ,ja len dufam. Tiez si potrebujem kupit nejake knihy aby som vedela ako sa k nemu spravat.
...prepáč, ale ja
...prepáč, ale ja NEPOCHOPÍM!!! aké pedagogičky to máme v školách...panebože!!!...tak to by bolo na úvod, musela som sa nejak vyzúriť...lebo, ak dieťa nespolupracuje na hodine a na ďalších a ďalších a jeho správanie sa vymyká správaniu rovesníkov, tak nejak automaticky má osloviť učiteľ pedagogicko- psychologickú poradňu, alebo pošle rodiča, na základe žiadosti pedagóga....ďalej, škola by "mala" mať, každá škola by mala mať špeciálneho pedagóga, ktorý vie presne postup, ako sa v prípade porušovania školských noriem žiakom má postupovať...pedagóg, vyštudovaný pedagóg sa okrem toho ako učiť, učí na výške, aj o rôznych postihnutiach, aby mohol čím skôr v spolupráci s rodičom identifikovať odchýlku dieťaťa, čím sa pomôže nielen dieťaťu, aby sa netrápil školskými osnovami, ktoré pre neho jednoducho nie sú, aby sa netrápil rodič a vedel s ním komunikovať, aby mu nechtiac neubližoval a hlavne aby v škole pre zdravé deti a rovnakými nárokmi na nich učiteľ u neho nevyvolal presne opačnú reakciu, teda miesto pomoci ho frustruje ešte viac, čím mu ubližuje a keďže našou snahou je skvalitniť život nielen postihnutého dieťaťa, ale aj okolia, aby mu čo najviac porozumeli je dôležité postihnutie čím skôr rozoznať...ak môžem v niečom pomôcť ja, tak rozhodne by si mala navštíviť pedag.-psychologickú poradňu (čo sa asi už stalo), kde by ťa mali navigovať, za akým odborníkom ísť (podľa mojej praxe, je to psychológ, ktorý písomne potvrdí, alebo vyvráti postihnutie,na základe ktorého určí ďalší postup a zariadenie, kde bude prebiehať edukačný proces, ďalej, určí spôsob a čas sledovania dieťaťa, poradí, akým spôsobom s ním komunikovať, pretože aj u postihnutých platí, že napriek jednej diagnóze je priebeh a dosah postihnutia individuálny, čo znamená, že na základe vyšetrenia konkrétne tvojho dieťaťa určí a poradí ďalší postup a spôsob čo najhlbšej eliminácie postihnutia...ďalej si zisti, literatúru, odborné brožúry...aspergerov syndróm sa prejavuje absenciou a narušením sociálneho kontaktu, neschopnosti, alebo obmedzenej schopnosti vytvárať zdravé vzťahy, vytvárať socálne kontakty a u väčšiny postihnutie sprevádza agresívne správanie voči okoliu...neviem, ako je to u vás...
problem je v tom,ze nielen
problem je v tom,ze nielen pedagogovia na skolach..ja teraz riesim druhy odklad pre dceru a jeden zazitok z minuleho roka v pedagogicko psychologickej poradni:bola som tam bez malej,nedobre reaguje na novych ludi,preto som to vzdy riesila tak,ze najskor som prisla do zariadenia sama,priblizne vysvetlila co potrebujem a dohodla si dalsi termin,kedy sme prisli aj s malou.prekvapenim pre mna bolo,ked ju v poradni nepotrebovali vidiet,napisali papier a povedali,ze o rok mozem prist znova bez malej,ze znova napisu doporucenie a takto kazdy rok.ked som povedala,ze ja chcem aby chodila do skoly a ze som si vedoma toho,ze to bude musiet byt specialka,tak pozerali na mna ako teliatka,ze ci nechcem vyuzit to,ze ten odklad moze byt kazdy rok-koli nepr.zdr.stavu.vraj naco si chcem komplikovat zivot?!
Ale ja si ho budem rada komplikovat 2krat tyzdenne po2 hodinky,rada dam priestor spoznat krpatej nove prostredie a novych ludi.tak som ich nakoniec ukecala...
je tazke najst ludi ako si ty,yaya,preto vdaka za to co robis a hlavne ako to robis.rodicia deti,ktorym pomahas mozno ani nevedia,ake maju stastie,ze sa ich detom venujes prave ty.prajem vela sily a uspechov pri praci s detmi.
Dakujem,presne si to
Dakujem,presne si to vystihla ano nema skoro ziadnych kamaratov a agresivny teda je.Napr.je kludny a za chvilku ani neviem preco zacne kricat a hlavne nadavat.A v psycholo.poradni sme boli moc krat a posledne razy uz ani s nou nespolupracoval a v skole mali instrukcie ako zachovat v danej situacii ale myslis ze to aj dodrziavali vobec vyhovorili sa ze im to narusuje vyucovanie ze oni tam maju ziakov.A este ked som úpovedala ved maju vystudovanu pedagogiku tak povedali ze nie specialnu ani nie psychologiu.A specialneho pedag.tam mali ale ten nemal takuto specializaciu ale len pre deti s disgrafiou a este ine dis.Takze tak poviem ti ze som si toho teda "uzila"v tej nasej skole a bojim sa este toho ze mladsi chodi uz tiez do skoly ide do druhej je dost sikovny povedala ucitelka ale este dodala len preco je taky zivy.Nevedela som co jej mam na to povedat.Som zvedava ako to bude teraz v druhom rocniku.
...čo sa týka druhého
...čo sa týka druhého dieťaťa...tam je to jednak tým, že prvý ročník, pokiaľ je nielen študovaná, ale aj empatická a normálna učiteľka, tak tam v prvom ročníku býva dieťa živé zo škôlky, takže dobrá! pani učiteľka prispôsobuje tomu aj vyučovanie...preto je ťažké povedať o dieťati, že je na školu moc živé...a jednak môže ísť iba o napodobňovanie brata...pokiaľ staršiemu venuješ viac pozornosti, práve kvôli vyzývavému správaniu, ten mladší sa tým istým spôsobom dožaduje pozornosti tiež...možno potrebuje upútať teba, učiteľku, alebo nejakého vodcu v triede...napriek tomu, že je to bežné často až na druhom stupni, už sa s týmto správaním dá stretnúť aj u prvákov...ale teraz k tvojmu staršiemu, je smutné, ak som správne pochopila, že až na tvoje naliehanie bol preložený podľa druhu postihnutia???...bude to ešte chvíľu ťažké obdobie, pretože ak bojoval v pre neho v nevhodnom prostredí celé roky, aj táto zmena, aj ked pre neho zatiaľ najlepšia je zmena...tieto deti to ťažko znášajú, ale dajme tomu, že si už konečne našla odborníkov (nie špeciálne pedagogičky len na poruchy písania a čítania...), ktorí ti pomôžu....neviem, akou formou navštevuje tvoj syn toto zariadenie, či dennou, týždennou, ale asi dennou, čo znamená, že si denne v kontakte s odborníkom na toto postihnutie, a predpokladám, že si už mala nejaké individuálne rodičovské, kde si bola poučená zatiaľ aspon v hrubom, akým spôsobom sa bude realizovať edukácia a akým spôsobom oni budú zvládať jeho vyzývavé správanie, aby si doma na tento spôsob nabehla aj ty...jedine v tom to má celé zmysel....veľa rodičov u nás to totižto vôbec nechápe....my v robote hľadáme čo najvhodneší spôsob, aby sa dieťa naučilo komunikovať, aby sme predišli vyzývavému správaniu, teda aby sme ho nerozrušili, ale ak k nemu dôjde, tak hľadáme spôsob, ako ho zvládnuť, aby nebol nebezpečný ani pre neho, ani pre okolie...ale všetko toto musí prebiehať tak, aby dieťa malo určené hranice, napriek tomu, že to znie zvláštne, výchova týchto detí sa u nás čo najviac má a podobá výchove mentálne zdravého dieťaťa...pretože najmä autistické postihnutie so všetkými jeho druhmi a príbuznými syndrómamai potrebuje presné hranice, mantinely, ktoré musíš dať aj zdravému dieťaťu, inak by ti skákalo po hlave...a ke´d to isté požadujeme od rodičov, aby to, čo robíme my, to isté a tie isté pravidlá v rámci svojich možností v domácnosti dodržiavali tiež, tak narážame na obrovský problém, pretože sa veľa rodičov k tomu postaví tak, ale veď on je také chúďatko postihnuté, my mu nechceme nič zakazovať...tým NECHCEM SÚDIŤ ŽIADNEHO RODIČA!...pretože to vôbec nie je ľahké, pretože ja sama neviem, ako by som sa zachovala, keby som bola mamou takéhoto dieťaťa...ale teraz viem, že vzájomná spolupráca nesmierne pomáha...len treba a tebe to naozaj želám neskutočne veľa trpezlivosti, síl a odriekania...písala si, že zmenil školu a má sa tam lepšie...je to v podstate logické, tam kde je teraz rozumejú jeho správaniu a majú na to zrejme dostatok vzdelania a skúseností, aby vedeli čo robiť..myslím, že by sa už nemal nikto na jeho správanie zťažovať, len to vytvára neskutočný obraz o našom školstve a "dokonalých"!!! učiteľkách (nie všetky sú také, fakt česť výnimkám, ale v z hľadiska počtu je ich fakt len zopár)...že vôbec nevedia a nevidia, že sa dieťa líši...ja nevravím, že ho majú rovno zdiagnostikovať, ale ak zbadajú že sa nedá zvládnuť a trvá to nejaké obdobie, tak asi to treba posunúť odborníkovi...ale dosť už o tom, nepomôže toto lamentovanie ani tebe, ani tvojmu synovi...takže, pýtaj sa, pýtaj sa, pýtaj sa, aby si pomohla sebe aj synovi a ak bude tvoj mladší syn prejavovať nechuť chodiť do školy, ak sa bude učiteľka na neho často zťažovať, najprv skús zmeniť učiteľku, a ak sa situácia nevyrieši (čo pevne verím, že sa nestane a tvoje dieťa je v poriadku, len je hravé), potom oslov buď ty, alebo škola odborníka...myslím ,že si už poučená....veľmi ti držím palce, ale myslím, že je to už na dobrej ceste..len nečakaj zázraky, teš sa z každej maličkosti, ktorá sa podarí buď synovi, alebo aj tebe...lebo vy ste team...bez teba je stratený a mylsím, že aj ty bez neho...posielam ti veľké a trpezlivé
Ahoj yaya.Dakujem moc za
Ahoj yaya.Dakujem moc za odpoved.Tomas tam je na tyzden.V nedelu ho odveziem a v piatok idem pre neho.Potrebovala by som taku osobku ako si ty tu blizsie
.Esta som sa ta chcela opytat.Ked ho nieco moc nahneva tak sa vie zobrat a utiect von.Napr.uz ked chodil na toto gymnazium tak ho nieco nahnevalo(najviac sa ho dotkne nespravodlivost)tak utiekol z hodiny von.Moze si taketo dieta ublizit,lebo ked bol mensi tak sa vedel vyhrazat ze si nieco urobi napr.vyskoci z okna.Vtedy mi bolo povedane psychologickou ze si ho netreba vsimat ze to su len vyhrazky,tak neviem ale doteraz si nic neurobil.A o tom mensom mas pravdu moc napodobnuje toho starsieho.
Ahojte! Ja píšem z
Ahojte! Ja píšem z Martina. Nemôžem uveriť vlastným očiam, čo to tu čítam! Ja som si myslela, že Martin je 10 rokov za opicami, ale toto! Môjho pomaly 9-ročného Paťka poslala učiteľka zo škôlky už ako 4-ročného do DIC-ka do Trnavy. Tam nám naše obavy potvrdili a stanovili mu diagnózu "atypický autizmus". P. Jánošíková povedala, že diagnostikujú už 2-ročné deti. Inak bola som aj u psychologičky s Paťkom, a to prvý a posledný krát! Odvtedy som si povedala, že už nikdy! Vôbec diagnózu nestanovila, len si furt svoje tvrdila, že Paťko je zo 4 roky z vývojom pozadu, atd, atd,... Veľmi mi pomohla moja mamina, začali sme sa ešte počas škôlky zaujímať o toto ochorenie a zmenili sme správanie ku Paťkovi. Učíme sa s tým žiť. Paťko trpí echoláliou /zrkadlové rozprávanie/, neskloňuje, hovorí o sebe, ako o druhej osobe, nevie poprosiť ked niečo chce, nepýta sa, neuvedomuje si nebezpečenstvo, kľudne by skočil pod auto ak ho niečo na ceste zaujme, treba ho držať často von za ruku, hádže do detí, ľudí, veci, strká deti, máva nevysvetliteľné záchvaty plaču, al. smiechu. LIEKY neberieme ŽIADNE, skúšame to alternatívnou cestou, berie len B-vitamíny, horčík - na ukľudnenie, Tebokan, al. najnovšie sme objavili prípravok MARIN Q- na mozgovú činnosť, dám mu ho len zopár dní, tak uvidíme. Zbytočne ho nehrešíme, snažíme sa odstraňovať príčinu. Ale vidno, že robí pokroky. Nie je už taký zúrivý, už si tak nepotrpí na rituáloch, viacej vecí dokáže spraviť sám. Len musí byť stále pod dozorom. V škole má dobrú tr. učiteľku, ktorá má ešte svoju asistentku. Má ich rád a počúva ich. Rád a ochotne v škole pracuje. Inak je to s ním ťažko, aj ked sú ešte ťažšie prípady. Som kôli nemu doma na opatr. príspevku. Neviem si predstaviť ísť do práce na celý deń. Som s ním sama a rodičia sú už dôchodcovia. Už aby bola škola, tam má ten "správny režim". Ešte som chcela o PSYCHYATRII. Paťka by som tam už NIKDY nedala! Tam majú deti len ako pokusných králikov. Nasadili mu lieky a pozorovali. Ked som ho chodila pozerať a šla s ním na prechádzku do mesta, pripadal mi ako divé zvieratko, čo nevie čo so sebou. Hrozný pohľad. Nasadili mu aj nejaké lieky na spanie, čo doma nikdy predtým nepotreboval. Po dvoch dńoch som prerušila liečbu a brala ho domov. Nikdy viac. Možno niekto má pozitívne skúsenosti, ale ja mám negatívne. Škoda, že také niečo ako je vo Zvolene, nieje aj tu v MT. Neviem čo bude s Paťkom, po skončení povinnej šk. dochádzky. INAK VŚETKÝM MAMÁM AUT. DETÍ: PEVNÉ NERVY A VEĹA TRPEZLIVOSTI. BUDEM RADA, AK SEM BUDE PÍSAŤ VIAC MAMíN A LUDÍ ĆO ´VYCHOVÁVAJÚ AUTISTOV. Ahojte !

Ahoj Penny.Prosim tie
Ahoj Penny.Prosim tie vitaminy MARIN-Q su na ukludnenie?
Ahoj. MARIN-Q je prírodný
Ahoj. MARIN-Q je prírodný preparát určený pre deti na mozgovú činnosť, poruchy mozg. činnosti. /pamäť, sústredenie,.../. My na ukľudnenie berieme B-vitamíny / horčík+B6/, čaj na spanie /melaton/, vynechala som čokoládu a sladkosti som obmedzila úplne na minimum. Aké je Tvoje dieťa?

Ahoj.O mojich detoch tu
Ahoj.O mojich detoch tu pisem vyssie.A toto chcem davat tomu mladsiemu.

Tak naša hviezda má 5
Tak naša hviezda má 5 rokov...a hlavný problém je u nás s komunikáciou - a logopedické škôlky prosto niesu...pobehali sme všetky možné vyšetrenia - aj na neurológii, aj na psychiatrii na kramároch (mám len pozitívne skúsenosti)...bola na CT-čku, na magnetickej rezonancii - prosto všetko v poriadku....až na metabolickú poradňu - tam jej v krvy vyskakuje vela kyseliny močovej v krvy a málo B12 - ky . V jedle je vyberavá ...niektoré veci nechce ani ochutnať - napr. jahody, melón, mäsko (pokial nieje vyprážané)... večšinou papká delenú stravu...ale zelenina veškerá žádná
Ja som sa ju rozhodla nedávať zatial do špecializovaného zariadenia, nakolko stále je dobre formovatelná v normálnom kolektíve - až na to - že vraj bola v Dialógu (to je logopedické centrum) agresívna...vraj bila deti....čož sa mi nikdy nestáva, ani vonku ani u mami v škôlke kde pravidelne chodíme...tam sa s babami hrá...vôbec som nepozorovala že by sa ich stránila....až na tú reč....dokonca viac hovorí po česky ako po slovensky (toť z rozprávok)....a tiež sme tu v BA zúfalí a nevieme čo ďalej...teraz ju mám doma, škôlky sú preplnené....a východisko nikde...
je super, pokiaľ je
je super, pokiaľ je autistické dieťa na takej rečovej a mentálnej úrovni, že môže navštevovať školu s asistentom...a na psychiatriu by som autistické dieťa nedávala, pokiaľ nie je silné vyzývavé správanie...to znamená, že rodič volí psychiatriu po porade so psychológom a pedagógom na zmierenie vyzývavého správania medikamentózne, nie na vyliečenie...bohužiaľ, je to absolútne nevyliečiteľné mentálne postihnutie, aj ked zástancovia son-rise by ma teraz možno ukameňovali ,aj ked nie som úplne proti son-rise...penny, zvládaš ukážkovo svoje dieťa...je to presne o tom, odpozorovať, poučiť sa a vedieť predvídať správanie svojho dieťaťa...inak opísala si veľa typických príznakov pre autizmus a Dr. Šedibová je absolútny odborník...bola som sa u nej učiť a občas s ňou konzultujeme...je správna otázka, čo s autistom po skončení šk.dochádzky, ako som písala my tu máme DSS, takže sú u nás zaradení aj ďalej, dá sa to ešte zvládnuť osobným asistentom klienta, teda asistentom, často to bývajú panie, ktoré sú nezamestnané a majú aspon šajnu o tom, čo je to autista, alebo študentky pedagogiky...držím palce penny, tebe a aj tvojmu synovi
psychiatrické lieky som
psychiatrické lieky som myslela len v prípade, že je dieťa výrazne vyzývavé a svojím správaním extrémne a životu nebezpečne ubližuje sebe a iným,...(viď nerozlišuje nebezpečenstvo a absolútne nechápe dôsledky)...
Dakujem za Tvoj komentár.
Dakujem za Tvoj komentár. Asi jediná možnosť je, sa odsťahovať z MT. Kôli Paťkovi. Vravím , tu na severe, je to o ničom. Áno, my to zvládame aj bez liekov. tie vitamínové preparáty, hlavne na prírodnej báze, obmedzila som v prvom rade sladkosti /kôli hyperaktivite/, ťažko strávitelné jedlá, mlieko, džúsy /detské čaje/, cukor /používam len med/. Dobré výsledky prináša fakt aj zmena stravy. Kamarátka sa dala napr. na bezlepkovú a bezmliečnu stravu a s jej synom sa to zlepšilo. Tá ma pre neho aj osobnú asistentku. Zatiaľ tolko. A dobrú noc!
ahoj INCA- žiadna
ahoj INCA- žiadna vyhrážka nie je len tak, neznamená to, že to naozaj urobí, ale človek naozaj nikdy nevie, čo sa v jeho hlavičke odohráva...dokonca ani u dospelého si nemôžeme byť istý...myslím si, že ti tým chce niečo povedať, keď sa tak vyhráža...treba si s ním sadnúť, možno niekde v cukrárni, možno niekde mimo domu a mimo staršieho brata...možno ti to nepovie hneď, ale nevzdávaj to, je to tvoje dieťa niečo ho trápi....
ahoj PENNY- neviem, píšeš, že si z Martina, ale pokiaľ sa dobre pamätám, tak sa pred nejakým časom v Žiline otváralo autistické centrum...nepočula si o tom???, aj keď v júlovej slovenke písali o chlapčekovi, ktorí bol u nás na diagnostickom pobyte, a jeho rodičia preto zbalili veci a presťahovali sa z nových zámkov na pol roka do zvolena, aj tak sa dá, ale zisti si tú žilinu...a písali tam aj o delfinoterapii, skúste si to zohnať, možno niekde v archíve, ten časopis nie je môj, náhodou sa mi dnes dostal do rúk...a asistent je pre takúto rodinu dôležitý, jednak preto, že si oddýchne rodina, aspoň na chvíľu, jednak sa autista učí vytvárať sociálne vzťahy aj s inými ľuďmi...
a ešte všetkým, veľmi bojujem so syndrómom vyhorenia v autizme, ale to, čo ste mi tu napísali, to niekedy stojí za to vydržať...neviem, ako je to, keď sa mama trápi, keď má takéto choré dieťa...ja síce deti mám, ale tie trápenia sa nedajú s vašimi porovnať...jedno viem, že takéto deti sa rodia rodičom, ktorí ich budú vedieť milovať, ktorí sa budú vedieť postarať, rodičom, ktorích si takéto deti zaslúžia...niekto tam hore vedel, komu takéto bábo posiela...neberte to ako zneužívanie, píšem bakalárku na tému rodinná výchova dieťaťa s autizmom, ak by som potrebovala vypísať dotazník, pomohli by ste mi???....a ešte jedna vec alebo otázka na záver, veľmi ma to zaujíma, zatiaľ len súkromne a týka sa to nielen rodín s deťmi s postihnutím autizmu, ale fakt ma zaujíma postoj vašich mužov...pretože obdivujem otcov, ktorí neopustia svoje ženy a rodiny,keď sa im narodí takéto dieťa...a ak by ste potrebovali pomoc, poradiť, alebo niečo, ozvite sa, nemám rada, keď sa niekto trápi...ani vy, ani vaše deti...ak som nejakú otázku prehliadla, kľudne sa pýtajte znova...pokúsim sa odpovedať...
Som rada ze som objavila
Som rada ze som objavila tuto stranku
a mam sa tu skym porozpravat lebo ludia ktori nezazili nepochopia.A som rada ze som tu stretla yayu.Niekedy sa mi zda ze uz nemam sil a vtedy akoby to Tomas vycitil a trochu sa ukludni.Yaya to Tomas sa vedel vyhrazat stym ze si nieco urobi to je ten starsi co ma aspergerov syndrom
...aha...v tom príade je to
...aha...v tom príade je to typické...pre aspergera...napriek tomu platí, že by som to nenechala tak v tom zmylse, že by som mu určite nedala najavo, že mu neverím, asperger je predsa len mentálne postihnutie, pri ktorom dieťa nedokáže presne určiť následky...a stálep latí, čo som písala, že chce vzbudiť pozornosť...pomýlilo ma len to, že aj keď je asperger v podstate inteligentný, niekedy až nadpriemerne, že ako píšeš, reaguje útekom z triedy, ked má pocit nespravodlivosti...že vôbec rozlišuje nespravodlivosť....inteligencia je často len v určitej oblasti, neviem či som tu už písala, že som diagnostikovala aspergera, ktorí má 12 rokov a výnimočný bol hlavne v oblasti zbraní..vedel mi do detailov porozprávať časti ktorejkoľvek...to je príklad, inak nevedel odhadnúť dôsledky svojho správania, vedel mi len povedať, ako by zdemoloval a zničil triedu a aký odev by použil, aby sa nenašla vzorka DNA..takže, všetky vyhrážky by som brala vážne do tej miery, že by som si ho viac všímala, ale nie tak, aby si to uvedomil...a prepáč inca, za tú zámenu...
Nic sa nedeje,nasho Tomasa
Nic sa nedeje,nasho Tomasa zaujimaju zvierata ,doma chova tarantulu a uplne je vo vytrzeni ked sa zvlieka alebo ked jej da cvrcka a pozoruje ju ako si ho ulovi a zerie ho.Ano pozorujem ho ked je v tom svojom afekte ale hneva ma ked mi ujde von,uz som sa ho parkrat pytala preco to hovori ze si nieco urobi ale on mi vzdy povedal ze by si nic nespravil ano ale clovek nevidi druhemu do hlavy tak nemozem vediet.A este som zabudla napisat ze si skoro stale obhryza prsty,ked ho upozornim tak prestane ale za chvilku to robi znovu.Ja nevie ci bol dobre diagnostikovany.Niekedy si len myslim ze je nevychovany a rozmaznany(som ja nanicmama)ked uz nemam na tie jeho nalady nervy.
...moja dcéra má neustále
...moja dcéra má neustále prsty v rukách...a nie je autistka...je to len zlozvyk....má 11rokov a hrá tenis, keď práve neletí loptička, tak má prsty v ústach..to som použila extrémny príklad, že okrem tenisu vždy a všade, už niekoľko rokov....jedna zo známok autizmu je používanie echolálií..čo znamené, že dieťa niekde niečo počuje a hocikedy to zreprodukuje...jemu sa to do situácie trebárs hodí, aj ked tebe nie...možno to niekde počul a len to opakuje...to je ako ked je pre autistu typické, že sa smeje ked ostatný trebárs smútia, a plače bez zjavnej príčiny...nám autistka plakala3 hodiny, kým sa prišlo na to, že neznáša ponožky...asperger je druh autizmu, každé jedno dieťa sa prejavuje ináč, prepáč, neviem, či si spomínala, kto ho diagnostikoval?
Psychologicka
Psychologicka Janosikova.Pocula som ze je dobra ze sa zaobera takymito detmi
Ahojte. Psychologička
Ahojte. Psychologička Jánošíková je dobrý odborník. Fakt. Ja som tam bola s Paťkom ked mal cca 4 roky /teraz bude mať 9/. Ona jediná ho zdiagnostikovala počas pozorovania a z mojho rozprávania, najlepšie. Naša neurologička sa skalopevne držala len DMO a ment. retard. Psychiatrička nám stanovila takú diagn., že " ment. retardácia ľahkého stupňa a stredná debilita". Bola som u nej posledný krát v živote! Diagnozu mu stanovila hned pri prvom sedení. Ani ho nepozorovala. Paťko bol vtedy akurát zle naprogramovaný. Čmáral, behal hore-dolu, absolútne nespolupracoval. Teraz chodíme len na kontroly ku neurologičke. Boríme sa s tým doma sami a s "pomocou" PC. Ked je v škole, Paťko asistentku nepotrebuje a poobede som s ním ja, kedže som doma na opatrovateľskom prísp. PRE YAYU: ja som slobodná mamina, od narodenia som s Paťkom sama, len s mojimi rodičmi, ktorí sú 2 roky už na dôchodku. Biologický "ocko" ani donedávna nevedel, že Paťko je autista, a ani určite nevie, čo autizmus je. Veľkou oporou a pomocnou rukov mi je moja mamina. Ale Paťko je aspoň v rámci toho zvládnutia. Už sa lepšie sústredí, neuteká preč, už tak nezúri. Len mávame sem-tam zlé dni, no a to potom fakt stojí za to! A potom niekedy zaberie aj capnutie po zadku. O TEJ ŽILINE som počula, aj na internete som čítala. Vyzerá to tam fajn. Možno sa stane zázrak, a kým Paťko skončí školu, bude aj v Martine voľačo. Zatiaľ sa majte všetky krásne a posielam

Jánošíková je skvelý
Jánošíková je skvelý odborník, nepoznám lepšieho...my keď oddiagnostikujeme dieťa,tak potom ho ešte posielame k Dr. Jánošíkovej, aby sme sa utvrdili v diagnóze, alebo naopak...opakujem, nepoznám lepšiu...je v Trnave, ak máte akékoľvek pochybnosti, určite treba vyhľadať ju...zaručujem...penny, je mi to ľúto...pretože mám na to svoj názor a vo všetkej úcte k poctivým otcom ma taký, ako je tvoj, alebo taký, ktorí opustí rodinu neskutočne rozčuľuje a je pre mňa nekonečný chrapúň ten, ktorí preto, že sa mu narodilo postíhnuté dieťa opustí rodinu...pre mňa je to .....!!!!!
PS: v príspevku predtým som myslela, že moja déra má neustále PRSTY V ÚSTACH, NIE V RUKÁCH, AKO SOM NAPÍSALA...
Pochopila som ,domyslela som
Pochopila som ,domyslela som si ked clovek chce nieco rychlo napisat tak sa aj pomyli.Ano boli sme u Janosikovej aj viem ze je najlepsia,preto sme u nej boli.Este neviem ako sa mam spravat k takemuto dietatu ,musim si zohnat knihy .Dnes mal zase taky zachvat zurivosti a nadaval a nadaval.
Yaya dakujem za komentár.
Yaya dakujem za komentár. Ten náš "otecko" nás opustil ešte pred Paťkovým narodením. Ani v pôrodnici nebol. prvý krát ho videl, ked mal malý cca 4 mesiace, v kočíku. Ale to je asi ten lepší prípad. Horšie je, ked odíde počas života dieťaťa. Ozaj., pracujete aj so spol. SPOSA ? Raz sme boli na zimnej rekreácii s bratislavskou.

INCA-záleží na tom, či
INCA-záleží na tom, či sa agresia prejavuje na sebaubližovaní, alebo agresia voči okoliu, tak zase treba rozlíšiť, či k veciam, predmetom, alebo k ľuďom, a či k ľuďom známym, alebo úplne neznámym....pokiaľ je to sebaagresia- treba dieťa izolovať do miestnosti, kde si neublíži, aj keby ťa to malo niečo stáť, treba si takú miesntnosť urobiť, aspon trošku prispôsobiť...ver mi, autista tú agresiu potrebuje vykričať, vyzúriť, vybiť...u nás sa taká miestnosť volá "trucovňa"...ak je to agresia vo okoliu, cudzím ľuďom, treba rozlíšiť v akom prostredí, či muž alebo žena...či fúzatý, alebo plešatý..(autista vidí neskutočné detaily, aké ani mi nevidíme v bežnom živote, a ty ako mama si to trébárs zapisuj, v akom prostredí, aký bol predtým, aký to bol človek, nemôžeš sa vyhnúť úplne útokom, ale môžeš ich eliminovať a o to v autizme ide, nie vyliečiť, ale zlepšiť život autistu a jeho okolia)...ak je to agresia voči predmetom, jednoducho treba predmet zobrať, bez slov, bez zbytočných rečí (autista rozumie jednoduchým príkazom...krátkym a výstižným....inak má v hlave chaos a môže to vyvolať záchvat...napr. nesmieš, zober, vstaň, odlož, ticho, poď...alebo zober tú krabicu...nie!- vstaň zo zeme a zober tú peknú žltú krabicu, čo sa váľa na zemi zo zeme....to je jeden obravský chaos, z kzorého si autista zapamätá posledné slovo "krabicu"...pri komunikácii nikdy nepoužívať dva príkazy v jednej vete- vstaň a zober...počuje len jeden a druhého pletie, čo znova môže vyvolať záchvat....)....sú to maličkosti, na ktorých stojí ich svet...napr. ak dedo odchádza na zelenom aute a zabočí do ľava, môj syn mu zakýva..ale ak ide na aute červenom už mu môj syn nezakýva, lebo to nie je dedo, autista si spojí dedo-zelené auto...ked som bola tehotná, používala som parfém, aj po pôrode...potom som dostala nový parfém a moje dieťa prestalo piť mlieko, len kričalo a chudlo..vrátila som sa náhodou k svojmu predchádzajúcemu parfumu a dieťa bolo v poriadku...aj to je autizmus...a ak nadáva, tak to len v tichosti ignorovať, lebo ak budeš akokoľvek reagovať, posilňuješ jeho negatívne správanie tvojou pozornosťou...
PENNY- spolupracujeme, najviac síce naša vedúca autizmu, lebo ona má tieto formálne veci na starosti, ale áno, spolupracujeme
Ahoj YAYA.Dakujem moc za
Ahoj YAYA.Dakujem moc za rady.

Ahojte, ženičky! Aj ja
Ahojte, ženičky!
Aj ja mám postihnuté dieťa, ale má DMO. Neprečítala som si všetky komentáre, ale je velmi dobrá stránka pre rodičov postihnutých detí www.radost.sk
V diskusii nájdete vela užitočných rád. Skúste to. Pár krát som tam už písala aj ja a môžem povedať, že sa mi tam ohlásili aj odborníci, lekári, ale hlavne rodičia. Sme tam na jednej lodi a snažíme sa pomôcť, kto, ako vie.
Prajem vám aj sebe vela šťastia a pevné nervy
Si zlata strakulka a dakujem
Si zlata strakulka a dakujem za dobru web. stranku. Bola som sa tam vcera pozriet, a neviem, neviem ci tam nebudem viac ako tu. O mojom probleme /autizme/ tam je neskutocne vela informacii od kadekoho. Aj ked komunikacia je tam ina, a tu zas ina.

Halooo maminy kde ste? Ako
Halooo maminy kde ste? Ako ste prezivali prazdniny so svojimi detmi? My sme boli stale kdesi inde, aby bol Patko vzdy v inom prostredi a mal zmenu. Pomaha mu to. Kazda zmena k dobru. Mam zlavu na cestovnom, tak sme nasadli na vlak, sli sme do Zvolena, B.Bystrice, Ziliny, L.Mikulasa, Ruzomberka. MHD po okolitych dolinach. Ale konecne, ze ide skoly. Bude mat pevnejsi rezim a nasavat nove vedomosti. Nevnima to tak, ale on si zvykne, lebo to tam pozna. Som zvedava, ako bude v stredu rano. Oni na uvitanie roka nechodia. Na zaver OTAZKA: od veci, ale by som chcela vediet len tak zo zaujimavosti, ako riesite druhe babatko pri starsom autistickom dietati. Myslim po prichode z porodnice a potom... Dakujem a pekny den!

...v pohode...rada
...v pohode...rada pomôžem, aj ke´d toho ešte veľa neviem, človek sa hlavne v tomto odbore učí celý život, a hlavne zo skúseností, takže čo viem, poradím, čo nie, skúsim...takže, ak budete mať problém, píšte, pa
Ahojte. Chcela by som sa
Ahojte. Chcela by som sa pridať do debaty. Ja mám tiež autistického 4 ročného syna. Chcela by som sa spýtať prečo sa tu píše o autizme ako mentálnom postihu? Môj syn má dg. autizmus bez MR - normointelekt. Autizmus nie je mentálny postih ale zmyslový, často sprevádzaný MR alebo inými postihmi ale nie vždy.
V Žiline je zriadená súkromná ŠZŠ a DSS pre deti s autizmom. Môj syn navštevuje DSS je to tam výborné a chdí tam nejaká pani z Martina.
Všetkých pozdravujem a prajem príjemné chvíle s deťmi.
Ja mám 9-ročného syna s
Ja mám 9-ročného syna s dg. atypický autizmus s ľahšou formou ment. ret. Rozpráva,chodí do Špec. školy na 4 hodiny, učí sa písať, čítať, rátať, samoobsluhe,... Som z MT. Prosím Ťa, ako sa volá tá pani a to tam chodí každý deň, al. ako? O tej škole som počula, len najlepšie by bolo sa tam normálne presťahovať asi. Ahoj B.

autizmus nespadá do
autizmus nespadá do stupňov mentálneho postihnutia, t.z. že sa síce nezaraďuje diagnosticky medzi MR, ale je to jedna z porúch psychického vývinu...
Tak čaute....mňa by zasa
Tak čaute....mňa by zasa dosť zaujímalo o Rettovom syndróme....napr. či sú aj lahšie formy.....a tak....lebo ten je často zamieňaný pri diagnostike s autizmom.....a či je niekdo v BA kdo by to dokázal zdiagnostikovať.
Ahojte..hladam radu môj sym
Ahojte..hladam radu môj sym ma 6rokov a myslia si o nom ze je autista.Aj ja si to myslim od jeho 2rokov...ale odpoved na neurologii bola stale ta ista.....(nie je autist).Teraz uz je a vlastne aj nie je.Prave absolvujeme vysetrenia...a potrebujem poradit s Fono vysetrenim...Neviem najst odbornika ktory by to môjmu synovy spravil.....A este hladam niekoho s Kosic kto ma take dieta.....je to pre mna ako zly sen s ktoreho by som sa najradsej zobudila....Budem rada ak sa niekto ozve.....dakujem
Ahoj Peta. Ja som si u
Ahoj Peta. Ja som si u môjho dnes už 9-ročného Paťka všimla tiež asi v 2 rokoch, že nieje v poriadku. po nástupe do škôlky so špec. triedou nás učiteľka poslala do DIC do Trnavy, kde mi moje obavy potvrdili. Atypický autizmus. Paťkova neurologička dosť dlho tvrdila, aj mu písala do správ, že je DMO, hyperaktívny s hypotonickým syndrómom. Teraz pri vyšetreniach mu len odobruje vo svojej správe dg. z tej Trnavy /p. Jánošíková/. Máš na mysli foniatrické vyšetrenie ? Ak hej, my sme boli v asi v škôlkárskom veku. Ambulantne. Koľko má Tvoje dieťa rôčkov a aké má správanie ? Bola si u špec. psychológa? Prajem pekný deň. B.

Penny aj ja som bola u
Penny aj ja som bola u psych.Janosikovej tiez nam az ona stanovila diagnozu.
Vy ste boli v koľkých
Vy ste boli v koľkých rokoch? Zvláštne a doteraz nepochopím, prečo mi to nestanovila naša martinská psychoška a naša neurologička. Do 4- rokoch sa k Paťkovi v sanatóriu správali sestričky /chodili sme tam na denný pobyt kôli rehabilitáciám/ ako ku všeobecne hyperaktívnemu dieťaťu s pomaleným vývinom.
Penny jemu to
Penny jemu to diagnostikovali az teraz cez prazdniny a to ma uz 14 rokov
V 14-tich ?! Doteraz bol ako
V 14-tich ?! Doteraz bol ako diagnostikovaný? Aké vzdelávacie zariadenia /škôlka, škola,../ navštevoval? Asi to nebolo tak viditeľné...
Penny diagnostikovali ho ako
Penny diagnostikovali ho ako hyperaktivneho a chodil do normalnej skoly a povazovali ho za nevychovaneho ,drzeho a nezvladnutelneho.Chceli ho dat do diagnostickeho ustavu,ale mala som stastie a vo februari sa blizko nas otvorilo 8 rocne gymnazium pre taketo deti.
Nič v zlom, ale to si aj
Nič v zlom, ale to si aj tak dlho vydržala. Nemala si nejakú dobrú psychošku? Mne mojho chceli zas dať na "preliečenie" na psychiatriu. Po dvoch dňoch som ho okamžite brala domov. To ste mali naozaj štastie. Ako sa mu tam darí, ako ste zvládli začiatky v škole, ako dlho tam bude chodiť /rokov/. Takéto zariadenie tu u nás v Martine nehrozí. My sme tu ako na konci sveta. Čím viac na sever, tým menej možností.

Penny priznam sa ti ze ja uz
Penny priznam sa ti ze ja uz som s nervamy tatam,no psychologycky sme vystriedali tri aj k psychiatrovy sme chodili aj to sme vystriedali dvoch nasadili mu lieky a on mi len po nich spal ale nemali ziadny vpliv na jeho spravanie.Stale mi hovorili ze je hyperaktivny atd.Az ked sa dostal na toto gymnazium tak tam mi odporucili psychol.Janosikovu.A na gymnaziu sa mu paci aj sa dobre uci na 1 a 2-ky.Na obycajnej ZDS mi ho chceli nechat prepadnut a tam odmietal odpovedat(aj ked to vedel)ani pisomky nechcel pisat ale to mal problem len s niektorymi ucitelmi.Na tomto gymnaziu je stvrtak tak este tam bude chodit pat rokov aj s tymto tam aj zmaturuje.Mas pravdu cim viac na sever tak je to biednejsie.
Ako čítam, akú má dg.?
Ako čítam, akú má dg.? Lebo si neviem predstaviť ako môže autist. dieťa fungovať na takejto škole. Ale super, že tam tak dobre prosperuje, a že sa mu tam páči. Môj chodí do klasickej Špeciálky, a bude tam chodiť do svojich 16 rokov, potom do praktickej 3 roky, potom neviem... A ozaj, odkiaľ si? Ahoj.

Aspergerov syndrom
Aspergerov syndrom
som z Ilavy
som z Ilavy
ahoj Penny.Až dnes som
ahoj Penny.Až dnes som našla vaše prispevky,som rada že budem mocť popisat s vami všetkymi čo ste reagovali na moj prispevok.Môj synček ma 6 a pol roka.Keby vedel rozpravať ani teraz by nas nebola nikam poslala naša neurologička.On sice rozprava ale komunikovať nevie.Odpoveda len jednoduchou vetou aj to len vtedy ked sa mu chce.U špec.psychologičky sme boli ale ešte len raz.Nepovedala nam nič ,len že to bude u neho ťažke.Ani ona nevedela určiť či je alebo nieje autista.Bolo to sice len jedno sedenie,ale je to u neho ťažko určiť to jej verim.Aj učitelky v škôlke mi hovoria že on nebude autista.Ale ma črty autizmu už len to,že asi od roka postupne prestaval jesť varenu stravu.Dodnes nič neje len rožky,buchtu plnenu slivkovym lekvarom a chlieb.Pije len vodu so sirupom aj to len ananasovy.čaj,mlieko ani neochutna.Aj ine veci v jeho spravani mi napovedaju že aj ked nemam ešte priamo potvrdené že,je autista je proste iný.Ked budeš chcieť vedieť viac napíšem.
Ahoj, podľa toho čo
Ahoj, podľa toho čo čítam, má Tvoje viac autistických čŕt. U ktorej to špeciálnej psychošky ste boli, ked nevedela určiť dg. Mňa poslala učiteľka zo špec. školky do DIC v Trnave ku špec. psychoške p. Jánošíkovej. Môj rozpráva, tiež nevie komunikovať s druhými osobami, len v prvej osobe, zrkadlovo. Jedáva ako-tak, vyžaduje si dokŕmiť a večne sme zababraní /máme 9 rokov/. Zo zeleniny len šalátovú uhorku a hlavne paradajky, z ovocia jablká a se-tam banány, sušené slivky, hrozienka a dosť. Nevie sa hrať s inými deťmi a ani typicky ako chlapec nie. Jeho činnosti su čmáranie po papieri /sem-tam kreslenie, sem-tam "písanie"/, pozeranie asi 3 rozprávok na DVD, knižky, tancovanie, spievanie, lego, puzzle, lopta, farebné hríbiky. Von na prechádzke len hádžeme kamienky do vody a vyhadzujeme lístie do vzduchu, skáčeme po mlákach. Do Trnavy by si to mala daľeko? Čím skôr budeš mať dg. na papieri, tým lepšie, lebo učiteľky budú vedieť ako s malým pracovať. Držím palce a prajem veľa síl a trpezlivosti. Pekný deň /al. večer/. Ahoj. B.

Ahoj Penny.Dakujem za tvoj
Ahoj Penny.Dakujem za tvoj prispevok.No ma tych črt dosť ako si napisala.Okrem toho este zvykne pobehovať tlieskať.Do tych 3 rokov aj nespavosť hryzol nas ked sa nieco nespravilo podla jeho predstav aj tak nas nikde neposlala nasa neurol.Od narodenia tam chodime nakolko maly bol oživovany.Aj to mi povedali ked ma prepustali s porodnice len tak ako keby to bol pravidelny postup pri porode.Pise sa vela o tom co je asi vyvolavacom toho postihnutia ale ja si myslim ze to vsetko maju na svedomi lekari v porodnici ale to by som este musela viac napisat co som v tej porodnici musela vytrpiet a hlavne malicky este pred narodenim.Ak mas aj ty zlu skusenost co sa tyka porodu napis aby som vedela vylucit alebo potvrdit sama pre seba kde nastala chyba.Dakujem za tvoj nazor a odpoved.Peta
Ahojte zienky,aj moj Kubko
Ahojte zienky,aj moj Kubko sa narodil priduseny,rodila som u nas na Rastislavke a nikdy viac tam.Peti,ked si aj ty tam rodila asi vies o com pisem.Takze malemu davali kyslik,bol v inkubatore a k tomu sa pridruzil detsky infekt.Ale myslim si,ze my mame asi v rodine nejaku geneticku vadu,lebo sestrinmu 5rocnemu synovi teraz diagnostikovali selektivny mutizmus.Moj Kubko tiez rozprava zrkadlovo,nepouziva slovicko ano,ani nie,od malicka sa nehral,len si listoval casopisy,alebo krutil kolieaska na autickach.Teraz,ked je doma tak neustale zatvara a otvara dvere,hra sa so svetlom,pusta vodu a fascinovane sa na nu pozera ako tecie.Mna chyta niekedy na to strasna zlost,inokedy sa ma zmocni zufalstvo,ked to vidim.Viem,ze za to nemoze,ale niekedy neviem kudy-kam.
Adrika dakujem že,si sa
Adrika dakujem že,si sa ozvala.Sebastian nerozprava zrkadlovo niektore veci povie pekne čisto ale,to je malo na tak velkeho chlapčeka.On ani vodu nepusťa ani dvere nezatvara.Aj casopis ked si pozera on akobysi ho cital podla obrazkov si povie svoju verziu.Casopis spaidrmen kazde nove cislo si vypyta len co zbada v stanku.Ja som bola na moyzesovej v porodnici atiez nikdy viac si hovorim chvala bohu ze ju zrusili.Alebo je to asi jedno kde si proste sme nemali asi stastie na lekarov ktory by si svoju pracu robili srdcom.Vcera zas dalsia zla skusenost z ambulancie metabolickej.Proste nemam stasie na lekara.Podla prveho pohladu na Sebika myslia ze je ako ostane deti v jeho veku a len ho vystresuju a mna ani nehovorim.
Ahoj Adrika. Máme dosť
Ahoj Adrika. Máme dosť spoločného, čo sa týka detí. Malého oživovali, rozpráva zrkadlovo, donedávna na všetko hovoril nie, normálne sa nehral, listoval v časopisoch, katalógoch, trhal knižky, papiere, fascinuje ho keď niečo padá, a hlavne z veľkej výšky, tiež sa hrá so svetlom, krúti so všetkým, čo je okrúhle. Teraz má 9 rokov, je to o niečo lepšie, ale tiež mám niekedy "nervy". Mna niekedy prepadne aj depka, čo ďalej. Niekedy mám všetkého už ozaj "dosť".
Môj bol natlačený v
Môj bol natlačený v porodných cestách už od 7 mesiaca. A nič so mnou nerobili. Akurát som doma ležala na vyvýšenej posteli. K tomu infekt počas tehotenstva. Malý síce "vyšiel" rýchlo von, ale ho oživovali tiež a tiež z toho vedu nerobili. Že má motoriku 2 stupňa, som sa dozvedela náhodou z jeho zdrav. karty. Neviem, kde nastala hlavná chyba. Čítala som, že je aj dosť nebezpečné očkovanie u takýchto detí. Myslím s poškodením mozgu. Lebo podľa toho, koľko bolo dieťa oživované, do takej miery sa mu mozog poškodil. Neviem, či je to aj geneticky, lebo aj moja sestra má mladšie dieťa trošku "iné" ako druhé deti. Neviem, Peta, koľko má Tvoje dieťa rokov?
Ja som mala tehotenstvo
Ja som mala tehotenstvo uplne v pohode,len cas od prijatia do porodnice az do porodu bol 33hod.Revala som od bolesti,nikto si ma nevsimal,len bezne vysetrenia a ked uz sa maly tlacil von a sestricky urgovali lekara tak on povedal,ze si ide orazit listky na obed.Sestricky narychlo pozhanali lekarku,ktora uz bola na odchode domov a ta kym sa preobliekla,tak maly sa uz dusil.Peti a maly v skolke rozprava?A ake ma este prejavy?Chce sa hrat?Vyhladava deti?
Uz v tehotensve som mala
Uz v tehotensve som mala problemy.1bol uz asi v 6mesiaci ma strasne pychalo v boku.Bola som na odbornom vysetreni,lekar mi povedal ze so mnou nic nemoze robit ,akoze rontgen tak ze musim vydrzat.Trpela som az kym sa maly nenarodil.2puchli mi nohy tak mi npovedal moj gynek.ze som velmi pribrala tak ze to je od toho.Nakoniec to uz som bola v case ked som uz mohla rodit mi zistil ze mam gestozu.Poslal ma do nemocnice 2tyzdne som tam bola akoze cakali kym pride porod.kedze sa nic nedialo pychli mi vyvolavcku dali na sal celu noc som v ukrutnych bolesitach prosila sestru aby mi to vypla ze ja uz nevladzem.Az nad ranom mi vypla lebo som sa neotvorila ani milim.Este tak mi povedala doslova ,to co ste vy vytrpeli to neni nic co muselo vytrpiet to dietatko vo vas.Na vlastnu ziadost som chcela odist z nemocnice.Az vtedy sa ma ujal primar ale az o dalsie2 dni mi robili cisarsky rez.Az potom mi primar povedal ze vraj nemam vyvynute porod.cesty.Moj maly chodi do integrac. centra na opatskom.Je tam spokojny ci sa chce hrat s detmi to neviem vraj ano.Ale ja ho poznam .sleduje deti co robia aj sa k nim prida ale radsej je sam.Vskolke mi hovoria ze velmi pokrocil ale mne sa to nezda.Vraj jaho inac vidim ako oni.Neje skoro nic varene.Ryzu aj to len v skolke doma ani nepozre do taniera.Sen
m tam este zje kuraci rezen ,ale tenucky a zemiaky ale len ked ich kupim na trhu.Teraz zacal tlieskat alebo si tak tlaci rucky k sebe az skripe zubkami.Rada sa stebou Adrika niekedy stretnem aby sme s& mohli porozpravat.Ale je dobre aj takto si popisat sme na jednej lodi.Lebo su aj taky ludia co sa dokazu s takeho niecoho vysmievat.
Kludne sa mozme
Kludne sa mozme stretnut,detske integracne centrum na opatskom je len asi 2 zastavky od nas.Dobre padne sa cloveku porozpravat,lebo ini ludia to tak nevedia pochopit.Ja teraz zhanam specialnehu logopedicku pretoze vyslovnost ma Jakub otrasnu.Rozumieme mu len my s manzelom.Ucitelky v skolke uz pomaly prichadzaju na to,co ktore slovko znamena.Teraz zacne chodit na hipoterapiu a canisterapiu.No neviem ako to dopadne,lebo psov sa boji,a neviem ako zareaguje na kone.Kubko rad pocuva hudbu a to stale dookola,ma rad mobily,je nimi fascinovany.S jedenim nastastie nemame problemy,je trosku vyberavy,ale ani my nemame kazde jedlo radi.Dostavame v skolke domace ulohy,musime ho nieco nove naucit a on to potom predvedie v skolke.Za 2 mesiace co tam chodi,robi velke pokroky.Ja doma uz nemam tolko casu,lebo mam este 9mes.synceka.
aj mi dostavame ulohy v
aj mi dostavame ulohy v skolke ale malo kedy.so sebastianom je to tazke on len vtedy nico zrobi ked to on chce a vtedy je zlaty ale ked sa jemu nechce tak aj ked zrobi ulohu je to len odflaknute.Budem rada ked sa stretneme ked su to len zastavky to znamena ze byvate na jazere alebo opatskom ja tiez byvam nad jazerom.to je dobra sprava aspon sa budeme moct castejsie stretnut aspon v lete co myslis?A tvoj kubko ako v skolke?Rad tam chodi nie je to daleko?Kolko je deti v triede Sebastian maju 12 ale malo kedy je cely pocet.
Aspon to je dobre v tvojo
Aspon to je dobre v tvojo pripade ze uz chodi do takej skolky v ktorej su specialisti na ucenie takych deticiek.Keby bol Sebastian chodil od 4rokov do takej urcite by viac vedel.Sebastain sice zacal rozpravat az po 4 rokoch.Aj to je minus v jeho stave.Neviem kde ho prihlasim do skoly lebo uz za chvilu bude riesit tento problem a este sme sa nepohli s vysetreniami.Ty mas asi viac stastia u lekarov alebo uz ste to skor zacali.Mi sme boli na metaboli.ale len na zoznamku zbytocne zas cakame na odbery az 24.sme objednany kym zas budu vysledky to je dalsi mesiac.Fono taktiez nemame lebo ta doktorka co to robi na terase je dlhodobo marod.Uz sme boli u odbornika ale ked sa spytal naco to potrebujeme tak mi povedal ze on take vysetrenie nerobi.Som zufala s akou neochotou sa stretavam vsade kde sa pohnem.
Ahoj Peti,ano byvam nad
Ahoj Peti,ano byvam nad jazerom pri Fliperovi na Azovskej.Tak mozme dat stretko.V skolke kam chodi Kubino je 6 deticiek a su na nich 2specialne pedagogicky.Takze sa im maximalne venuju.Su strasne zlate.To centrum je Myslave a zahrna aj skolu pre autistov.Triedy su podelene podla funkcnosti deticiek.Napr.je trieda pre Aspergerov,alebo pre nizkofunkcnych autistov a pod.
Adrika to viem ze to cenrum
Adrika to viem ze to cenrum je v myslave ale ci to nieje daleko od zastavky autobusa.Teraz som mimo kosic ale v stredu uz budem doma tak sa dohodneme na tom stretku.Uz teraz sa neviem dockat.Hned sa ozvem ked budem doma a dakujem.
Peti,od zastavky to vobec
Peti,od zastavky to vobec nie je daleko,je to vlastne byvala zakladna skola.Autobus stoji v podstate rovno pred skolou.My nosime Kubka autom,lebo on mi Mhd nepojde.Skus mi poslat mail na a.dudasova@zmail.sk,a dohodneme sa na stretku.Mala by ta schranka fungovat,lebo mi na nu chodia maily.pa
Adrika pisala som Ti na
Adrika pisala som Ti na skype aj mail som Ti poslala.Tak dufam ze sa nam podari sa spojit a stretnut.pa
Tak naša kočka tiež nič
Tak naša kočka tiež nič nechcela jesť....tiež mala autistické črty....lenže akosik to nezmenitelné sa celkom slušne zmenilo a dnes aj ochutná to do čoho by predtým nos veru nepichla....
Alia mohla by si mi prosim
Alia mohla by si mi prosim viac napisat o tom vasom nejedeni?Od akeho mesiaca prestala papat a ako znovu zacala.Ja tiez dufam ze sa to zmeni ale kedy?Ved tym ze nepapa nema dostatok vitaminov a mozno aj preto ma zaostalu rec.Kazda informacia je uzitocna...
Ahoj Peta s,ja som z Kosic a
Ahoj Peta s,ja som z Kosic a mam 3,5 rocneho autistickeho synceka.Tiez nas cakaju vysetrenia a uz sa dopredu bojim a zbieram odvahu,pretoze kazde vysetrenie je pre mna traumou.A o malom ani nehovorim.Ten ked zbada lekara tak strasne krici a place.V detskej poliklinike na Terase je foniatricka Dr Nagyova.Autizmus nam diagnostikovali asi pred polrokom,no nevzdavam sa.Neurologicka tvrdi,ze jej sa maly ako autista nezda.Bola som uz u troch psychologiciek a kazda sa zhodla na autizme.Teraz maly navstevuje skolku v novootvorenom autistickom centre a som velmi spokojna.Uvidim ako sa bude vyvijat dalej a snad by mohol ist do pripravky do normalnej skolky.To vsak ukaze az cas.
Adrika ahoj. Čítam všetky
Adrika ahoj. Čítam všetky nové príspevky /aj tie, čo nie sú akurát pre mňa/ a vidím, že máme rovnakú neurologičku. Aj tá naša tvrdí doteraz, že moj syn autista nieje /dg. má od cca 3-rokov, teraz má 9/. Podľa nej je "len" zaostalý, DMO, ment. ret.,.. Len toľko
peta, rozhodne navštív
peta, rozhodne navštív Jánošíkovú v Trnave, je fakt najlepší odborník na autizmus na Slovensku...potom sa s ňou poraď, kde a ako foniatra....
Dobry vecer.Dakujem Vam
Dobry vecer.Dakujem Vam vsetkym za radu a podporu....s tym Fono vysetrenim mam problem preto ze lekarka ktora to robi je dlhodobo praceneschopna...a nikto iny mi to nechce spravit...Adrika tebe som poslala meil...ale vratil sa mi spät....budem rada ak sa ozves na skype...najdes nas pod sebiky....Peta...Aj tebe Penny velmi dakujem...môj Sebastian ma 6rokov.Podla psychiatricky je autista..ale ja neviem....niekedy sa mi zda ze je niekedy zasa nie....ale caka nas este metabolisticke vysetrenie a geneticke..az tak sa môzme pohnut dalej...ale je fajn popisat si s niekym kto ma podobny problem...dakujem Vam že ste...
papa
baby, nebolo by vam viac k
baby, nebolo by vam viac k uzitku, keby st si pisali PRAKTICKE skusenosti, ako s takymi detmi pracovat, co pomaha, ake pomocky si doma vytvarate, co ich ucite ... a tak ... ?
Svojho casu som citavala podobnu zameranu diskusiu na rodina.cz o "specialnych detickach" a tamtie baby to riesili, riesili to v jednom kuse ... co im pomaha, ako pracovat s jazykom, ako motivovat komunikovat, ako ucit znakovu rec .... MILION veci.
Svetlana ahoj, chcela by som
Svetlana ahoj, chcela by som vedieť, či máš takýto istý al. podobný problém, aké je Tvoje dieťa. Chodí do škôlky, al. do školy. Máš pravdu s tými praktickými vecami, ale sa potrebujeme aj vyrozprávať o svojich problémoch, a tak... Môj Paťko má zavedený denný režim, ktorý sa snažíme dodržiavať, svoj režim som prispôsobila jeho. Má už viac činností ktoré má rád, trénujeme pamäť, a sústredenosť.
Ahoj Penny,chcem sa
Ahoj Penny,chcem sa opytat,ci sa vekom u tvojho synceka priznaky autizmu menili.Ci sa nieco zlepsilo,alebo naopak zhorsilo.A ci nadobudnute schopnosti casom stratil,alebo zabudol a tak.Napr.v skolke kam chodi aj moj Kubko je chlapcek,ktory zvladal v pohode toaletu.Potom akoby utalo a dnes ma 6rokov a nosi plienky.Bojim sa aby sa to nestalo aj u nas.Kubko vela veci zvlada na urovni svojho veku,ale bojim sa,aby nenastal regres.Dakujem za odpoved.A pomohli vam tie pripravky na prekrvenie mozgu?Ja davam Korolen a rybi tuk.
Ahoj. Niektoré sa menili.
Ahoj. Niektoré sa menili. Už nenástojí tak na svojich rituáloch, napr. zmena trasy, sedenie na tom istom mieste, jedenie z toho istého pohárika,...Zlepšilo sa sústredenie, trochu rozprávanie, má viac činností, ktoré ho zaujmú. A hlavne sa zlepšilo /prestalo/ pocikávanie, nočné budenie. Viacej veciam už rozumie, napr. príkazy, zákazy, čo urobil zle. Veci, ktoré vedel, nezabudol, len nejaké zlozvyky trvajú dodnes a nedarí sa nám to odučiť. Napr. všetko možné vkladá do úst, kade-tade čmára, strká do detí, naslineným prstom maže okná, časopisy, knižky. Som fakt nesmierne rada tomu cikaniu a spaniu, lebo to bolo donekonečna...Na WC chodí sám, ked sa mu chce, ked si cikne sa sám vyzlečie a oblečie čisté. Zobudí sa hodinu-dve po zaspatí na cikanie a potom už rýchlo zaspí. Regres pri tom cikaní, to neviem posúdiť, je to individuálne, asi podľa toho, ako je dieťa postihnuté. V tom prípade ako píšeš, možno nastal nejaký stresový zlom, silný stresový zážitok, al. neviem čo. Mne sa na psychiatrii vyhrážali regresom a chvalabohu zatiaľ nenastal v ničom. Neboj sa. Musíš si vsugerovať, že bude dobre, podporovať dieťa,... Paťko už kadečo pojedaol, tak neviem čo akurát mu na ten mozog pomohlo. Mali sme ginko, tebokan, antiparazit, najnovšie berie MARIN-Q /EPA a DHA mastné kyseliny + rybí tuk/. A prírodný granulovaný lecitín. Zdá sa, že je na tom lepšie. Korolen je z Tradičnej čínskej medicíny?

Ahoj,u nas je to asi tak,ze
Ahoj,u nas je to asi tak,ze Kubko nema ritualy.Mozno tak rok dozadu mal,ale ja som si to neuvedomovala.Vystrajal vonku,ked sme nesli rovnakou trasou,absolutne nepocuval,musel si sadnut na kazdu jednu lavicku v parku.Len ja som to pripisovala destskemu vdoru.Tearz ma 3,5 roka zmeny ho nerozhadzu,je mu jedno z akeho taniera je,alebo kde sedi.S tym problemy nemame.Boji sa vsak hluku,MHD este nikdy necestoval,pretoze uz len ked zdialky vidi autobus,alebo elektricku tak sa strasne rozplace.Boi sa aj domacich spotrebicov.Ale zato bez problemov ovlada mobil,pocitac,DVD a tak.Ani nie je agresivny.Deti ma rad,vyhladava ich.Vonku ma radsej pohybove aktivity ako napr.bicyklovanie,smykanie sa na smykacke a pod.Nehra sa hry typu ideme si stavat nieco v piesku,alebo ideme nalozit piesok do auticka a potom ho vysypeme.Radsej beha,alebo sa vesia na preliezky.Ten Korolen je z radu bioinformacnych pripravkov.Kamoska mi to doporucila a mam odtial aj par pripravkov pre seba.Daj si www.energy.sk.
Adrika ahoj. Tvoj Kubko asi
Adrika ahoj. Tvoj Kubko asi nie je typický autista. Že? Je super, že zvláda toľko vecí. Tú stránku si idem rozkliknúť. Ďakujem.

Ahoj Penny,ja sama niekedy
Ahoj Penny,ja sama niekedy neviem,co si mam mysliet.Raz sa sprava uplne ako bezne dieta a inokedy,ked ma zly den tak sa sprava autisticky.Ja neviem od coho to zavisi ja si uz aj myslim,ci nieco negativne ja na neho neprenasam.Od narodenia sme si k sebe nevedeli najst cestu,mozno to bolo tym porodom....ja neviem,ale vidim ten rozdiel hlavne teraz,ked mam aj druheho synceka.Nechap ma zle,ja oboch svojich synov lubim rovnako,ale vo vztahu ku Kubkovi je tam nieco co neviem pomenovat,a to asi na neho zle vplyva.Ja som uz aj uvazovala nad odblokovanim sa kineziologickou,pretoze to bude mat asi suvis s mojim detsvom,ktore nebolo lahke.Topiaci sa aj slamky chyta.
Adrika ahoj. Ja Ťa úplne
Adrika ahoj. Ja Ťa úplne chápem. Ja som otehotnela neplánovane a tiež si myslím, že už od začiatku som spravila chybu, a to takú, že som sa tak úprimne na Paťka netešila, ako ked je dieťa očakávané celou rodinou. O jeho "bioockovi" ani nehovorím. Teraz si uvedomujem, že ani prvé roky som si tak neužila na materskej. Ale čo už teraz. Riešim terajšiu situáciu. Je pravda, že všetko z mamy prechádza na dieťa, dieťa to cíti a vníma. To mám z vlastnej skúsenosti. Ked som v strese, nahnevaná, kričím, Paťko na tom vtedy nie je moc dobre. Kamarátka, čo má tiež autistu, mi hovorila, že ked sa ona dala do poriadku /psychicky/, syn bol na tom podstatne lepšie. Tým odblokovaním máš pravdu, treba len nájsť dobrého liečiteľa. Čo sa týka toho Tvojho detstva, volá sa to regresná terapia. Liečiteľ Ťa dostane do takého stavu, že Ty vlastne ešte raz prežiješ ten negatívny zážitok z detstva, a vlastne tak sa z toho dostaneš. Čítala a počula som aj, že to pomáha. Treba ozaj vyskúšať všetko a nedržať sa len jedného /napr. klasickej medicíny/. Pekný deň /večer/ a veľa síl a trpezlivosti.

...autizmus má niekoľko
...autizmus má niekoľko druhov, preto sa vám raz vaše dieťa javí ako autista a raz ako nie...môže mať len autistické rysy, čo je diagnostikané ako atipický autizmus...aspergerov syndróm, čo je IQ v norme, ak nie nadpriemerné ale sociálne kontakty, a správanie je extrémne.....cez google si nájdite "radost.sk" a vyhodí vám portál- informačný servis pre rodičov postihnutých detí a keď si kliknete na diskusné fórum, vyhodí vám témy a vyberiete si komunikujete s maminami, ktoré trápi to isté, čo vás....